Nỗi lo vô sinh và phép màu từ kỹ thuật vi phẫu tiên tiến

Không giống như nhiều cặp vợ chồng khác may mắn dễ dàng đón con, hành trình tìm con của vợ chồng anh Trương Đăng Nam (sinh năm 1984, ở Huế) lại đầy những thử thách. Trước khi quyết định tiến đến hôn nhân, chị Tú Anh đã biết anh Nam gặp khó khăn trong việc có con bởi anh bị biến chứng quai bị dẫn đến không có tinh trùng.

Sau ngày cưới, khát khao được làm cha mẹ đã thôi thúc chị Tú Anh cùng chồng đi rất nhiều nơi, tìm đủ loại thuốc để điều trị song kết quả vẫn chưa có gì khởi sắc.

Qua một người bạn từng gặp tình trạng tương tự đã đón con thành công tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, anh chị quyết định ra Hà Nội để tìm kiếm hy vọng mới.

Sau thăm khám, ThS.BS Đinh Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học cho biết, ngoài biến chứng từ bệnh quai bị dẫn đến vô tinh, khi xét nghiệm chuyên sâu về nội tiết - gene - nhiễm sắc thể, anh Nam còn mắc hội chứng Klinefelter (47,XXY). Đây là tình trạng bất thường nhiễm sắc thể, xảy ra ở nam giới có nhiều hơn 1 nhiễm sắc thể X trong bộ nhiễm sắc thể. Với nam giới trưởng thành, khi mắc hội chứng này sẽ có ít hoặc không có tinh trùng, gây rối loạn tạo ống sinh tinh và hiếm muộn.

ThS. BS Đinh Hữu Việt thông tin, trước đây, những trường hợp như anh Nam, cơ hội đón con gần như là điều xa vời. Thế nhưng, hiện nay, nhờ những bước tiến vượt bậc trong lĩnh vực nam khoa - hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là kỹ thuật phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng Micro TESE và phương pháp Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giờ đây nam giới mắc hội chứng Klinefelter đã có cơ hội đón con của chính mình.

Trùng hợp năm 2020, vào thời điểm anh chị đến Bệnh viện khám đang diễn ra Tuần Lễ Vàng và có chương trình xét duyệt miễn phí 20 ca phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng Micro TESE và anh chị đã may mắn trở thành một trong 20 gia đình được nhận gói hỗ trợ ấy.

Ngày chị Tú Anh chọc trứng, cũng là ngày anh Nam phẫu thuật. Ca phẫu thuật Micro TESE đã thành công ngoài mong đợi, không chỉ tìm thấy tinh trùng, mà chất lượng còn rất tốt. Do anh Nam mắc hội chứng Klinefelter, vì vậy sau khi tạo phôi và nuôi phôi đến ngày thứ 5, bước xét nghiệm để chọn những phôi khỏe mạnh trở thành giai đoạn vô cùng quan trọng. Đây cũng chính là khoảnh khắc đầy hồi hộp và mong chờ nhất trong hành trình của anh chị, khi hy vọng và tình yêu được đặt trọn vào từng “mầm sống” nhỏ bé. Đúng như một giấc mơ, từ 9 phôi ngày 5, sau xét nghiệm anh chị đã nhận được tin vui ngoài mong đợi với kết quả 5 phôi khỏe mạnh.

Sau khi chuyển phôi, vào tuần thai thứ 5, niềm hạnh phúc không gì diễn tả được khi siêu âm, bác sĩ báo tin chị mang song thai.

Trải qua những tháng ngày lo lắng, trông ngóng, có lúc chị Tú Anh còn bị dọa sảy thai, cuối cùng hai thiên thần nhỏ Trương Phúc Lâm và Trương Quỳnh Nhi cất tiếng khóc chào đời. Giờ đây hai em bé đã 4 tuổi và vô cùng đáng yêu.

Với sự phát triển của y học hiện đại, sự tận tâm của các bác sĩ không chỉ mang đến phép màu, mà còn thắp sáng cả một hành trình đầy yêu thương, biến ước mơ tưởng chừng không thể thành hiện thực ngọt ngào.

Được biết, trong Tuần lễ vàng 2025, diễn ra từ 12/05-25/05/2025, nhiều cặp vợ chồng cũng sẽ có cơ hội nhận được các chương trình ưu đãi của Bệnh viện để hiện thực hóa giấc mơ tìm con./.

NGUYÊN AN